Вывoз mycopa ocoбeннocти kommyнaльнoй ycлyги

Описание страницы: вывoз mycopa ocoбeннocти kommyнaльнoй ycлyги - 2020 от профессионалов для людей.

Микоплазменная инфекция: воздействие на культуры клеток

Микоплазмы в клеточной культуре — не просто досадная помеха, а фактор, ведущий к ложной интерпретации результатов и возможной потере культуры. Микоплазмы способны изменять различные свойства культивируемых клеток. Природа воздействия микоплазм зависит от вида и штамма микоплазм, а также от типа инфицированных клеток. Особенности биологической и биохимической активности микоплазм разных видов определяют специфику их воздействия на инфицированные клетки, в том числе степень цитопатических эффектов (ЦПЭ). Например, многие виды рода Mycoplasma вызывают ЦПЭ, тогда как другие не оказывают значительных воздействий подобного рода (поэтому такие контаминации в принципе не обнаруживаются длительное время). Для цитопатогенного действия микоплазм характерен очень широкий диапазон: от практически незаметных морфологических изменений клеток до явных картин конденсации хроматина, изменений морфологии хромосом, агрегации ядрышек и других проявлений апоптоза, вплоть до разрушения или полного лизиса клеток.

Прикрепление микоплазм к клетке хозяина может приводить к изменению или нарушению целостности ее мембраны ( Rottem, Barile, 1993 ). Прикрепившись к клеточным мембранам, микоплазмы вызывают нарушения функционирования мембранных рецепторов. При этом микоплазмы высвобождают на клеточную мембрану токсичные ферменты и цитолитические метаболиты. Некоторые микоплазмы избирательно колонизируют районы клеточного монослоя, приводя к формированию микроколоний, микроповреждений, а также появлению небольших участков некроза. Микрокодонизация предполагает, что клетки с микоплазмоспецифичными рецепторами локализованы в определенных районах клеточного монослоя. Однако некоторые микоплазмы (например, Mycoplasma hyorhinis ) прикрепляются к каждой культивируемой клетке, вызывая ЦПЭ и разрушения всего монослоя. Причинами повреждающего действия микоплазм считаются конкуренция за компоненты питательной среды и индукция окислительного взрыва , сопровождающаяся гиперпродукцией активных форм кислорода ( Kahane, 1984 ), а также (в случае микоплазм, разлагающих аргинин) выделение ионов аммония.

Разные микоплазмы с разной степенью интенсивности потребляют глюкозу, аргинин, нуклеотиды и нуклеозиды, витамины и другие компоненты питательной среды. Даже простое обеднение среды этими веществами должно влиять на метаболизм и функции культивируемых клеток, но в результате утилизации глюкозы или аргинина микоплазмами происходит еще и закисление или защелачивание среды, что приводит, как минимум, к угнетению роста культивируемых клеток.

Недостаток аргинина в среде вызывает хромосомные аберрации (разрывы, множественные транслокации) и в отсутствии микоплазм. Это может быть связано с нарушением синтеза гистонов, богатых аргинином ( Sasaki et al., 1984 ). Обладая активными нуклеазами, микоплазмы могут непосредственно вмешиваться в метаболизм нуклеиновых кислот эукариотной клетки. Так, для M. orale было показано, что концентрация дезоксиаденозина в среде значительно возрастала при заражении клеток этой микоплазмой. После утилизации микоплазмой дезоксиаденозин превращался в рибонуклеотид, который затем обнаруживали включенным в РНК ( McGarrity et al., 1984 ).

In vitro микоплазмы способны вызывать кластогенный эффект, но попытки индуцировать образование опухолей у животных посредством инфицирования их микоплазмами оказались безуспешными. Более того, выяснилось, что микоплазмы могут ингибировать вирусную трансформацию в клеточных культурах, инфицированных известными онкогенными вирусами (например, M. orale подавляет вирусы саркомы Рауса и Раус- ассоциированные вирусы в культуре фибробластов эмбриона цыпленка).

Микоплазменные инфекции влияют на множество параметров клеток в культуре. В свою очередь и инфицированные клетки влияют на метаболизм микоплазм. Так, эукариотные клетки могут стимулировать устойчивость микоплазм к антибиотикам. Например, устойчивость микоплазм (M. hominis, Acholeplasma laidlawii) к фторхинолонам и тетрациклинам оказывается различной для микоплазм в аксеничных культурах и в сочетании с клетками HeLa. Предполагается, что в тандеме клетка-хозяин-микоплазма имеет место взаимопроникновение метаболических путей ( Говорун, 2000 ). Следствием этого могут быть изменения уровня синтеза белков и РНК, состава клеточной мембраны (благодаря экспрессии рецепторов и других поверхностных антигенов клетки), появление хромосомных аббераций ( Полянская, 2000 ), индукция или активация экспрессии цитокинов, а также изменение пролиферационных параметров, вплоть до полной остановки деления клеток и гибели культуры.

В зависимости от условий культивирования, природы клеточной линии и вида микоплазмы все названные изменения клеточных культур проявляются в разной степени и могут приводить к ложной интерпретации результатов, получаемых при исследовании клеточных культур, инфицированных микоплазмами (см. обзор: McGarrity et al., 1992 ).

Микоплазмы: особенности клеточного метаболизма: введение

Микоплазмы не способны к биосинтезу жирных кислот, аминокислот, пуринов и пиримидинов de novo. Нет четких представлений о способах получения энергии в клетках микоплазм.

Все исследованные микоплазмы имеют «усеченные» дыхательные пути. У них отсутствуют полный цикл трикарбоновых кислот, хиноны и цитохромы. Это означает, что электронный каскад (цепь метаболических реакций, в процессе которых электроны передаются от субстрата к кислороду и происходит превращение энергии в АТФ) обрывается на флавинах ( Pollack et al., 1983 ). Между тем значительное увеличение потенциала происходит именно на стадиях, связанных с цитохромами. Поэтому в отличие от организмов с полной дыхательной цепью энергетический потенциал микоплазм теоретически должен быть намного меньше. Действительно, экспериментально было показано, что процент АТФ среди аденилатов в клетках исследованных представителей родов Acholeplasma и Mycoplasma составляет всего 45-63, тогда как у Escherichia coli — 92. Таким образом, в экспоненциальной фазе роста клетки микоплазм испытывают значительную энергетическую недостаточность ( Pollack et al., 1983 ). Вероятно, in vivo этот дефицит может компенсироваться наличием других ферментов, главным образом нуклеаз, протеаз и транспортных систем, с помощью которых микоплазмы способны извлекать необходимые соединения из клеток высших эукариот. Однако особенности взаимопроникновения метаболических путей микоплазмы и клетки- хозяина пока не выяснены.

На основании результатов исследований клеточного метаболизма представителей класса Mollicutes была составлена метаболическая карта , включающая 130 ферментов, активность которых была выявлена в цитоплазматической фракции исследованных микоплазм ( Pollack et al., 1997 ). Данные о биохимических способностях микоплазм были дополнены сведениями, полученными в результате определения и анализа нуклеотидных последовательностей геномов микоплазм ( Fraser et al., 1995 ; Himmelreich et al., 1996 ; Glass et al., 2000 ).

Читайте так же:  Куда подать жалобу на детский сад

Паразитические особенности

Микоплазмы — мелкие бактерии, окруженные цитоплазмотической мембраной и не имеющие клеточной стенки, вместо которой они покрыты трехслойной мембраной. Благодаря этому микоплазмы могут менять форму и даже проходить через бактериальные фильтры.

Микоплазмы устойчивы к сульфаниламидам, пенициллину, стрептомицину, ингибиторам синтеза клеточной стенки, ингибиторам синтеза белка, ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот, Бета-лактамам, но чувствительны к антибиотикам тетрациклинового ряда, макролидам и фторхинолонам.

Микоплазмы быстро погибают при кипячении, ультрафиолетовом облучении и воздействии дезинфицирующих средств. Разные виды являются либо строгими аэробами, либо облигатными анаэробами.

«Нетипичность» микоплазм подразумевает:

1 Облигатный внутриклеточный паразитизм.

2 Энергетический паразитизм.

3 Мембранный паразитизм.

4 Отсутствие пептидогликана.

Болезнь вызывают либо при ослаблении иммунной системы хозяина, либо при сочетании патогенных типов микоплазмы с другими патогенными микроорганизмами.

Микоплазмоз — это инфекционно воспалительное заболевание, вызываемое микоплазмами. Микоплазмоз может поражать дыхательные пути, мочеполовую систему. При респираторном микоплазмозе интоксикация выражена значительнее, чем при урогенитальном. Инфекция дыхательных путей вызвана мелкими микробами Mycoplasma pneumoniae, паразитирующими в клетках дыхательных путей.

микоплазма паразитический микроорганизм метаболизм

Передается от человека к человеку воздушно-капельным путем с капельками мокроты и слюны, выделяющимися больным во время кашля. Распространение микробов происходит при соприкосновении с вещами зараженных мокротой или слюной. Микоплазменная инфекция проявляется синуситом, фарингитом, бронхитом, пневмонией.

Если микоплазмоз поражает мочеполовую систему, то его относят к венерическому заболеванию, вызываемого микроорганизмами Mycoplasma hominis. Микоплазмы могут присутствовать в организме совершенно здоровых людей, не проявляя себя, но при определенных условиях могут способствовать развитию ряда заболеваний, таких как урегональный микоплазмоз.

До сих пор до конца не выяснено, каким способом Mycoplasma hominis прикрепляется к клеткам эпителия. Известно, что эта связь достаточно прочная, но полного прикрепления к клетке, как это бывает у многих вирусов, не происходит. Прочную связь с хозяином обеспечивают несколько факторов: сходство строения клеточной мембраны микоплазмы с мембранами организма-хозяина, отсутствие клеточной стенки и малые размеры микоплазм.

Кроме того, внедрение микоплазм в мембрану клеток организма-хозяина делает их более защищенными от воздействия иммунной системы хозяина. Культивируются на сывороточном агаре с добавлением ацетата таллия для подавления посторонней флоры. На плотной питательной среде микоплазмы образуют колонии, напоминающие яичницу — глазунью: непрозрачная центральная часть и погруженная в среду и просвечивающая переферия в виде круга.

[3]

В итоге при помощи мембранного паразитизма микоплазмы получают: субстрат для энергетического метаболизма, готовые молекулы АТФ, субстрат для синтеза стеролов, готовые стеролы, субстрат для синтеза пептидогликана.

Симптомы микоплазмоза

Урогенитальный микоплазмоз не имеет четко выраженных симптомов, на основании которых можно поставить диагноз. Чаще всего микоплазмоз протекает скрыто и незаметно для больного, такое течение микоплазмоза характерно для 40% случаев инфекции. Однако при стрессовой для организма ситуации микоплазмы активизируются и появляются симптомы, общие практически для всех мочеполовых инфекций.

У мужчин симптомы микоплазмоза — скудные прозрачные выделения из уретры по утрам, тянущая боль в паховой области, умеренная боль и жжение при мочеиспускании.

При поражении микоплазмозом предстательной железы возникают симптомы простатита. При поражении придатка яичка может возникнуть неопределённая тянущая боль в области паха, промежности, в мошонке, а затем придаток увеличивается, а кожа мошонки краснеет. Кроме того, урогенитальный микоплазмоз у мужчин может вызывать серьезные изменения в сперматозоидах.

Наименование услуги Стоимость
Прием первичный врача-дерматовенеролога К.М.Н., лечебно-диагностический, амбулаторный 1 490 руб.
Обобщение результатов обследования и составление индивидуальной программы лечения 2 степень сложности 1 000 руб.
Дезинфекция кожи и обработка специфическими средствами /1 сеанс 270 руб.
Удаление кондилом / за 1 зону 0.5см*0,5см 830 руб.
Дерматоскопия 800 руб.
Смотреть весь прайс-лист

[1]

У женщин урогенитальный микоплазмоз тоже проявляется симптомами, общими для мочеполовых воспалительных инфекций. Среди симптомов наличия микоплазм: обильные или скудные прозрачные выделения из влагалища, ощущение жжения и зуда при мочеиспускании, боль внизу живота (при воспалении матки и придатков), боль при половых контактах.

Особенно тяжелыми могут быть проявления микоплазмоза во время беременности: самопроизвольный аборт, преждевременные роды. Кроме того, микоплазмоз может вызвать раннее отхождение околоплодных вод, лихорадку во время родов и в послеродовой период у матерей, развитие воспаления лёгких или менингита у детей.

Повторим еще раз, что все перечисленным выше симптомы не являются специфичными для микоплазмоза, а говорят только о присутствии воспалительного процесса в урогенитальном тракте.

Симптомы микоплазмоза, более или менее выраженные, возникают через 3–5 недель с момента заражения. Чаще всего микоплазмоз проявляется незначительными симптомами, которые мало беспокоят больных, а часто вообще не проявляется (особенно у женщин). Поэтому при появлении воспаления мужчины и женщины должны пройти серьезное обследование на выявление скрытых инфекций, включая микоплазму.

3. Микоплазмы

Микоплазмы — самые мелкие прокариотические микроорганизмы, обнаруженные у человека, животных, растений, насекомых, почве и сточных водах, которые способны размножаться в бесклеточных питательных средах. Многие способны проходить через грубые антибактериальные фильтры.

Первый представитель группы, Mycoplasma mycoides, был выделен в начале столетия от крупного рогатого скота с плевропневмонией. Как и другие патогенные и сапрофитические микроорганизмы, выделенные от человека и животных, они стали известными как плевропневмониеподобные микроорганизмы (PPLO), термин теперь заменен термином «микоплазмы».

Порядок Mycoplasmatales (класс Mollicutes — «мягкокожие») включает три семейства: Mycoplasmataceae, Acholeplasmataceae и Spiroplasmataceae; четвертое, Anaeroplasmataceae, предлагается в настоящее время.

Семейство Mycoplasmataceae подразделено на два рода: род Mycoplasma, который содержит примерно 90 видов, и род Ureaplasma, который обеспечивает самостоятельное положение расщепляющих мочевину микроорганизмов, обычно называемых уреаплазмами.

Первоначально они были известны как микоплазмы группы Т. «T» от англ. «tiny – крошечный», что напоминает о размере колоний, образуемых этими микроорганизмами. Многие животные инфицированы уреаплазмами, но род содержит в настоящее время только пять видов. Уреаплазмы, выделенные от человека, принадлежат к виду Ureaplasma urealyticum, который включает по крайней мере 14 сероваров. Бычьи, кошачьи и птичьи уреаплазмы отличаются по антигенной структуре от человеческих штаммов и были отнесены к самостоятельным видам.

Читайте так же:  Налог на имущество физических лиц

Представители семейства Acholeplasmataceae (обычно называемые ахолеплазмами) не требуют для своего роста стерола и принадлежат к отдельному роду Acholeplasma, включающему по крайней мере 10 виддов.

[3]

Термин «микоплазма» часто используется, как это будем делать и мы, по отношению к любому представителю класса Mollicutes, независимо от того, принадлежат ли они роду Mycoplasma.

Микоплазмы широко распространены в природе и, кроме заболеваний человека, различные их виды вызывают важные экономически инфекционные заболевания у крупного рогатого скота, коз, овец, свиней и других млекопитающих и птиц.

Они требовательны к питательным веществам, но имеют полностью независимую метаболическую активность. Они содержат и дезоксирибонуклеиновую, и рибонуклеиновую кислоты. Микроорганизмы имеют отграничивающую мембрану, но не имеют плотной клеточной стенки. Они восприимчивы к некоторым химиотерапевтическим средствам типа тетрациклинов, но устойчивы к другим, типа пенициллина, которые влияют на синтез клеточной стенки.

Общие свойства микоплазм.

Культуральные свойства. Микоплазмы растут на жидких и плотных питательных средах, обогащенных экстрактом дрожжей и высоким содержанием сыворотки (20 % или больше). Сыворотка обеспечивает источник холестерина и других липидов, которые являются необходимыми питательными веществами для большинства микоплазм. Пенициллин и другие ингибиторы обычно добавляются к питательным средам для подавления сопутствующей бактериальной флоры.

Большинство микоплазм лучше растет в атмосфере, содержащей углекислый газ и пониженную концентрацию кислорода. Патогенные штаммы лучше растут при 37 С. Колонии на полужидких агаровых средах развиваются в течение 2-7 дней. Они обычно меньше 0,5 mm в диаметре и иногда всего 10 — 20 мкм.. Как правило, центр каждой колонии врастает в агар, а периферия распространяется по поверхности, образуя колонию, которую характеризуют при исследовании под микроскопом как «яичница-глазунья».

Микоплазмы распространены повсеместно и часто загрязняют культуры тканей.

Рост и морфология. Размножение микоплазм происходит бинарным делением. Самые мелкие жизнеспособные клетки имеют размеры примерно 200 нм. Они превращаются в неправильной формы тельца, которые, в конечном счете, почкуются с образованием дочерних клеток. Отсутствие плотной клеточной стенки объясняет их чрезвычайный плеоморфизм.

Микоплазмы грамотрицательны, но окрашиваются плохо. Они красятся хорошо по Романовскому-Гимзе, Самые мелкие формы не видны в обычный микроскоп. При электронной микроскопии видно, что индивидуальные клетки ограничены трехслойной мембраной, окружающей рибосомы и рассеянный зернистый или фибриллярный ядерный материал.

Отношение к L-формам. Многие свойства микоплазм являются общими с L-формами бактерий, но нет полной уверенности в том, что что микоплазмы представляют собой устойчивые (нереверсирующие) L-формы. Безотносительно от их эволюционного происхождения, хорошо определяемые виды микоплазм формируют уникальную и устойчивую группу, род Mycoplasma.

Резистентность. Большинство штаммов погибает при температуре 45 — 55°С в течение 15 мин Микоплазмы очень чувствительны ко всем дезинфицирующим веществам, к высушиванию, ультразвуку и другим физическим воздействиям, устойчивы к пенициллину, ампициллину, метициллину, чувствительны к эритромицину и другим макролидам.

Классификация. Различные виды частично дифференцируются по общим биологическим свойствам, но точная идентификация производится серологическими методами. Рост микоплазм ингибируется специфическими антителами, и тесты подавления роста доказали большую ценность при идентификации видов. Тест проводится путем посева микоплазм на пластинчатый агар, отмечая, появляются ли зоны подавления роста вокруг бумажных дисков, смоченных специфической антисывороткой. Реакция иммунофлюоресценции, при которой интактные колонии обрабатываются специфическими антисыворотками, имеет значение для быстрой диагностики.

Одиннадцать видов из рода Mycoplasma, один из рода Acholeplasma (A. laidlawii) и один вид из рода Ureaplasma было выделено от людей, главным образом, из ротоглотки. Только три из них безусловно вызывают заболевания, а именно M. pneumoniae, M. hominis и U. urealyticum.

M. pneumoniae отличается от других видов серологическими методами, а также такими характеристиками как -гемолиз бараньих эритроцитов, аэробное восстановление тетразолия и способность расти в присутствии метиленовой сини.

M. pneumoniae — самая частая причина небактериальной пневмонии. Инфекция этой микоплазмой может также иметь форму бронхита или умеренной респираторной лихародки.

Широко распространены бессимптомные инфекции. Часто наблюдаются семейные вспышки, крупные вспышки заболевания происходили в военных учебных центрах. Инкубационный период — приблизительно две недели.

M. pneumoniae может быть выделена при посеве мокроты и мазков из зева, но более просто диагноз ставится серологическими методами, обычно реакцией связывания комплемента. Диагностике микоплазменной пневмонии помогает эмпирическая находка, что у многих больных образуются холодовые агглютинины к эритроцитам крови человека 0 группы.

Другие микоплазмы, патогенные для человека.

Микоплазмы в норме являются обитателями полового тракта мужчин и женщин. Наиболее часто приходится сталкиваться с видом, M. hominis, являющейся ответственной за некоторые случаи влагалищных выделений, уретрита, сальпингита и тазового сепсиса. Она – наиболее частая причина послеродового сепсиса.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Микроорганизм может поступать в кровь матери во время родов и локализоваться в суставах. Группа микоплазм (уреаплазмы), которые образуют крошечные колонии, рассматривается в качестве возможной причины негонококкового уретрита у лиц обоего пола. Другие виды в норме являются нормальными комменсалами полости рта и носоглотки.

Профилактика. Сводится к сохранению на высоком уровне общей резистентности организма людей. В США получена вакцина из убитых микоплазм для специфической профилактики атипичных пневмоний

1. Пятк³н К. Д., Кривоше¿н Ю.С. М³кроб³олог³я. — К : Высшая школа, 1992. — 432 с.

Тимаков В.Д., Левашев В.С., Борисов Л.Б. Микробиология. — М : Медицина, 1983. — 312 с.

2. Борисов Л.Б., Козьмин-Соколов Б.Н., Фрейдлин И.С. Руководство к лабораторным занятиям по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии / под ред. Борисова Л.Б. – Г. : Медицина, 1993. – 232 с.

3. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: Учебник под ред. А.А.Воробьева. – М.: Медицинское информационное агентство, 2004. — 691 с.

Читайте так же:  Срок для вступления в наследство по закону

4. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология /ред. Л.Б.Борисов, А.М.Смирнова. — М: Медицина, 1994. — 528 c.

Sera mycopur — Микопур инструкция по применению

SERA микопур (SERA mycopur) — водный кондиционер для декоративных рыбок против грибковых заболеваний, кожных и жабровых червей сосальщиков в пресноводном аквариуме.
Указания по применению: перед применением взболтать.
В течении 3 дней 20 капель или 1 мл на 20 литров. В 1 день добавьте 1 чайную ложечку препарата SERA ектопур (SERA ectopur) (около 5г.) на 25 литров воды. Для предотвращения грибковых заболеваний икры рекомендуется добавлять один раз в неделю 10 капель или 0.5 мл препарата на 20 литров аквариумной воды, если ничего другого не предписано.
Зараженные места поражены в первую очередь бактериями (грибок, как второстепенная инфекция). В случае, если заболевание уже долгое время держится, рекомендуется провести лечение посредством препарата SERA бактопур директ (SERA baktopur direct) и SERA микопур (половину полной дозировки).
SERA микопур имеется в продаже в 50-мл-, 100-мл- и 500-мл-бутылочках.
Внимание: на бутылочках емкостью в 100 мл и 500 мл аэрозольная насадка не годится, как капельница. Во время лечения не следует фильтровать углем, хорошо проветривать!

Мы рекомендуем по окончанию обработки произвести частичную смену воды или профильтровать посредством SERA супер активного фильтрующего угля (SERA super active filter carbon). Для усиления действия произвести витаминную обработку посредством SERA фиштамин (SERA fishtamin).


Видео от компании Sera (Сера) о заболеваниях и лечении аквариумных рыбок лекарствами, в том числе Костапуром, Бактопуром, Бактопур Директом, Эктопуром, Микопуром и Оминпуром.

Микоплазмоз: симптомы, лечение, особенности

Заболевания, вызванные вредоносными бактериями mycoplasma hominis и genitalium, могут поражать мочевую, половую и дыхательную систему человека. Давайте разберемся, какие симптомы характеризуют микоплазмоз, какое лечение является самым эффективным?

Микоплазмоз – нередкий недуг современности. Бактерия микоплазмы представляет собой самую маленькую известную человеку бактерию. Такой микроорганизм не имеет клеточных стенок и потому не поддается окрашиванию. То есть микоплазма не может быть обнаружена световыми микроскопическими исследованиями. Ни пенициллины, ни цефалоспорины не могут убить такую инфекцию, ведь антибиотики этого типа тоже действуют непосредственно на стенку клетки.

Что такое микоплазмоз, лечение, осложнение, проблемы

В частых случаях бактерия микоплазмы является представителем нормальной микрофлоры слизистых частей женских половых органов, в частности влагалища. Хотя чаще всего эти болезнетворные микроорганизмы способны проявлять себя патогенным образом. Симптомы и лечение у каждого типа микоплазмоза разные. Выявляют инфекцию такого типа при уретрите, цистите, простатите, аднексите, эндометрите и цервиците. Даже плохая спермограмма – уже повод для лечения микоплазмоза.

Появляется микоплазмоз у человека вследствие заражения от больного. Передается инфекция половым путем, а также трансплацентарным способом при беременности или во время естественных родов. Время от заражения и проявления первых симптомов может занимать от нескольких суток до нескольких недель.

Микоплазмоз: симптомы, лечение, диагностика

Симптомов микоплазмоза множество. Следует выделить, что из-за развивающихся бактерий вышеупомянутого типа человек может получить:

  • инфекционный артрит;
  • уретрит и цистит;
  • раневые хирургические инфекции и бактериемии;
  • менингит и пневмонию;
  • пиелонефрит и многие другие воспалительные заболевания.

Микоплазмоз симптомы, лечение имеет специфические. Часто болезнетворные микроорганизмы присутствуют в человеческой флоре без явных на то признаков. Только в случаях нарушения иммунной системы бактерия проявляет себя агрессивно и запускает механизм инфицирования.

Диагностируют микоплазмоз несколькими способами. Первым делом определяются возможные пути передачи инфекции. Был ли у больного половой контакт с новым партнером на протяжении последних двух недель? Врачом может быть назначена спермограмма для определения патогенной микрофлоры, а также для коррекции дальнейшего лечения.

ПЦР – полимеразно – цепная реакция – лучшая лабораторная диагностика, выявляющая бактерии микоплазмы. Культуральный метод тоже популярен. Бакпосев идентифицирует проблему точно. Для определения инфекции исследуемый материал у пациента берут из мочевого канала, из прямой кишки, а у женщин из влагалища. В больших случаях симптомы и лечение связаны меду собой, микоплазмоз требует индивидуального медицинского обращения.

Микоплазмоз: лечение недуга

Сегодня микоплазмоз симптомы, лечение беспокоит многих врачей. Ведь микоплазмы разнообразны по своему типу и вызывают все новые и новые недуги, как у мужчин, так и у женщин. Микоплазмоз лечение имеет специфическое. Главное на первоначальном уровне выявить бактерию и степень инфицирования пациента.

Врачи утверждают, что микоплазмоз лечение не требует в тех случаях, когда бактерия в теле присутствует, но воспаление органов и тканей не вызывает. Если инфекция прогрессирует, или, например, женщина в ближайшее время хочет забеременеть, то проблему лучше лечить.

Лечат микоплазмоз антибиотиками. Именно такие медикаменты разрушают бактерии. Определить, какое лекарство необходимо для лечения микоплазмоза может только врач, опираясь на предыдущие диагностические исследования и симптомы. Порой бактерия миклоплазмы устойчива к антибиотикам. Происходит такая неприятность из-за бесконтрольного предварительного медикаментозного лечения. Вредоносные микроорганизмы под влиянием разных лекарств вырабатывают иммунитет. Только доктор в таком случае может определить правильное и эффективное медикаментозное воздействие, которое обязательно продемонстрирует положительные результаты.

Плохая спермограмма: лечение микоплазмоза

Микоплазмоз у мужчин может негативно отражаться на результатах спермограммы. Такой тест представляет собой анализ, выявляющий проблемы с бесплодием представителей сильного пола и воспалительные процессы в мочеполовой системе.

Бактерия микоплазмы, вызывающая инфекцию в малом тазу, может портить показатели спермограммы и лечение в таком случае неизбежное. Если тест эякулята показал отклонения от нормы, а бакпасев обнаружил вредоносные вышеупомянутые микроорганизмы, то без антибиотиков тут не обойтись. Плохая спермограмма — лечение микоплазмозы нужно проводить незамедлительно. Инфицирование может за короткий промежуток времени перерасти в хроническую стадию.

После того как врач выявит проблему и назначит эффективное медикаментозное лечение, спермограмму и другие анализы придется сдавать систематически. Такой полный контроль за состояние пациента обязателен для полноценного устранения проблемы.

Врачи утверждают, что плохая спермограмма лечение в первую очередь провоцирует, ведь даже незначительные отклонения в анализе свидетельствуют о явной проблеме в мочеполовой системе мужчины. Инфекция тут может быть разная, главное выявить наличие патогенной микрофлоры и вовремя устранить ее. Сегодня спермограмма пользуется популярность, достоверный текст сразу выявит недуг и спровоцирует начало лечения.

Читайте так же:  Имеет ли невестка право на наследство после смерти свекрови

Лечение семейного бугорка

Семейный бугорок – это участок тканей на задней стенке мочевого канала ближе к предстательной части. Воспаление этого холмика – проблема нередкая. Когда инфицируется этот участок тела, врачи часто диагностируют микоплазмоз. Лечение семейного бугорка при такой проблеме проводится комплексно, обязательно включая в список медикаментов антибиотики.

Диагностирую колликулит на фоне симптомов: неврозы, боли внизу живота, предварительная неконтролируемая эякуляция с кровяными сгустками и без таковых и т.д. Лечение семейного бугорка проводит уролог. Врачебное воздействие состоит из смазывания нитратом серебра болезненного участка при помощи специального уретроскопа. Если имеются разрастания грануляционного типа или образование полипов, то лечение семейного бугорка может проводиться при помощи электрокоагуляции.

В любом случае лечение мочеполовой системы мужчины, в частности и семейного бугорка, должно проводиться под исключительным контролем врача-уролога. Только после многочисленных исследований и анализа симптоматики, присутствующей у пациента, можно точно сказать, что спровоцировало недуг, и как можно правильно и быстро вылечить воспаление семейного бугорка.

Микоплазмы — наиболее мелкие полиморфные микроорганизмы, живущие в условиях искусственных питательных сред и не имеющие клеточной стенки. Из-за отсутствия клеточ-

ной стенки микоплазмы полиморфны, их размеры — 50—300 нм, форма — в виде шаров, колец, нитевидных форм, зерен.

Большинство микоплазм неподвижно, однако у некоторых (Мусорlasma рneumoniaе) обнаружены структуры, которым при­писывают функцию движения. Микоплазмы не образуют спор и капсул, слабо окрашиваются анилиновыми красителями, для окраски используется метод Романовского — Гимза.

Микоплазмы выделены в класс Моllicutes («мягкокожие»). Единственным критерием объединения этих микроорганизмов в класс является отсутствие клеточной стенки и ее предшествен­ников.

По вопросу филогенетического происхождения микоплазм существуют несколько точек зрения. М. А. Пешков (1969) счи­тал, что именно микоплазмы явились предками прокариотов, в том числе и бактерий, а способность к синтезу клеточной стенки является следствием серии мутаций. Другая гипотеза Еdvard и Freundt (1969) предполагает отсутствие родства между микоплазмами и бактериями на основании наличия у всех стеринзависимых микоплазм холестерина, включенного в мембрану, отсутствия генетического родства микоплазм и их возможных бактериальных предков в опытах по молекулярной гибридиза­ции ДНК-ДНК и ДНК—РНК, а также различные, по мнению авторов гипотезы, способы репродукции микоплазм и L-форм бактерий.

В класс Моllicutes входит один порядок Мусорlasmatales, в со­ставе которого известны два семейства. Стеринзавиcимые мико­плазмы объединены в семейство Мусорlasmataсеае с одним родом Мусорlasma, куда входят 33 вида микоплазм человека и животных. Стериннезависимые микоплазмы объединены в семейство Асhо-leрlasmataсеае, состоящее из одного рода семейство Асhоleрlasma, и в настоя­щее время в него входят три вида.

На плотных питательных средах микоплазмы растут в виде характерных колоний с уплотненным, врастающим в среду цент­ром и нежным краем, по форме напоминают яичницу-глазунью — «friend egg». В условиях жидких и полужидких сред рост происхо­дит в виде нежного диффузного помутнения.

В зависимости от характера питательных сред микоплазмы имеют такие морфологические особенности: при выращивании на плотных питательных средах они представлены пластическими сгустками протоплазмы неопределенной формы, а в жидких сре­дах — разнообразием форм — кольцами, нитями, гранулами, палочковидными и спиральными образованиями.

Одним из наиболее значимых факторов стабильности и элас­тичности мембраны микоплазм является холестерин — глав­ный липидный компонент у так называемых паразитических микоплазм. Содержание значительного количества холестери-

на сближает мембраны микоплазм с мембранами животных кле­ток, хотя по ферментативной активности мембраны микоплазм ближе к мембранам бактериальных протопластов.

Патогенные микоплазмы могут вырабатывать экзотоксин. Например, М. neurolyticum выделяет истинный экзотоксин, который является термолабильным белком и быстро прикрепляется к рецепторам астроцитов мозга. По способности продуцировать |вемолизин микоплазмы подразделяются на виды, вызывающие β-гемолиз, например М. laidlauii, М. pneumoniae, α-гемолиз, и не вызывающие гемолиза.

Вид М.mycoides var. mycoides отличается от других микоплазм наличием галактановой капсулы; экстрагированный галактан по твоему воздействию сходен с эндотоксином грамотрицательных бактерий. Микоплазмы имеют ряд ферментов, нарушающих нормаль-метаболизм клеток. Так, аргининдегидролазные ферменты (разрушают необходимый для жизни клеток аргинин. Нуклеозид-фосфорилаза — фермент микоплазм, который вызывает расщепление в клетках тимидина, что нарушает их нормальное размножение.

Ультраструктурные изменения в клетках, индуцированные микоплазмами, как при латентной, так и при острой микоплазменной инфекции сходны с соответствующими изменениями, вызываемыми вирусами. Микоплазмы, как и вирусы, вызывают феномен бляшкообразования.

При электронной микроскопии микоплазмы, расположенные внутри клеток, трудно отличить от вирусных частиц. Микоплазмы можно обнаружить и на мембранах клеток хозяина, причем связь такова, что невозможно дифференцировать мембрану клетки от мембраны микоплазм. В цитоплазме клеток при микоплазмоинфекции нередко обнаруживаются гранулярные включения, явления пикноза и кариорексиса.

Многие виды микоплазм являются патогенными для человека, вызывая поражения дыхательных и мочеполовых путей, суставов, сердца, нервной системы. Среди них наибольшее значение в инфекционной патологии человека имеют: М. pneumoniae (возбудитель небактериальной пневмонии, бронхитов» воспаления среднего уха); М. hominis 1 (возбудитель воспалительных процессов верхних дыхательных путей, фарингитов, ангин, шейной аденопатии); М. hominis 1 и М. hominis 2 (возбудители уретритов небактериального происхождения); микоплазмы Т-групп|ы (возбудители негонорейных уретритов и других заболеваний мочеполовой сферы).

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Для студента самое главное не сдать экзамен, а вовремя вспомнить про него. 10136 —

| 7555 — или читать все.

Выделение и идентификация микоплазм от овец и коз

Культивирова­ние. Исследуемый материал после соответствующей обработки высевают согласно методическим указаниям по лабораторной диагностике инфекци­онной плевропневмонии коз, инфекционной агалактии овец и коз на среды Эдварда, Мартена, триптический перевар сердца крупного рогатого ско­та. Хороший рост М. agalactiae, M. arginini, M.putrifaciens, M. conjunctivae, микоплазм таксонов 2D, G, U, V, A. oculi, A. laidlavii наблюдается при посе­ве на среду Хейфлик.

Читайте так же:  После смерти отца кто имеет право на наследство

Для изоляции микоплазм таксона F-38 посев материала производят на среду Yones и Wood (WYB-cpem), так как этот вид микоплазм отличается повышенной требовательностью к составу среды. При выделении мико­плазм таксона F-38 рекомендуется материал измельчать, но не растирать или гомогенизировать и разводить в бульоне до 10 4 .

С целью выделения М. ovipneumoniae посев производят на модифициро­ванную среду Фрисс с использованием методики разведения, уреаплазм — на среду Ливингстона, Ховарда, Робертсона. М. conjunctivae выделяют посевом на плотную среду Хейфлик.

Посевы инкубируют при 37-38° С в течение 5-7 суток, ежедневно просматривая. При отсутствии роста микоплазм в течение этого срока про­водят пять последовательных пассажей на средах без ингибиторов с интер­валом 5-8 суток. Рост микоплазм на жидких питательных средах проявля­ется опалесценцией, легким помутнением. В случае роста на средах Фрисс, « WJB» микоплазм, расщепляющих глюкозу (М. ovipneumoniae, F-38), на­блюдается изменение цвета среды. При росте уреаплазм на среде Ливингсто­на происходит ее окрашивание в красный цвет (жидкая среда) или формиро­вание окрашенных в соответствующий цвет колоний на плотной среде.

Выделение чистых культур микоплазм и их дифференциацию от
L-форм бак­терий проводят по стереотипной схеме. Морфология колоний микоплазм нa плот­ных средах соответствует типичной, т.е. имеет форму «яичницы-глазуньи». Ис­ключением является М. ovipneumoniae, колонии которой на средах с 1,5-2% агара не образуют врастающего темного центра, что затрудняет, из-за смыва­ния колоний, применение методики эпифлуоресценции для идентификации.

Отличительным культуральным признаком М. putrifaciens является не­характерный для микоплазм гнилостный запах при росте на плотных и жид­ких питательных средах, образование пленки и пятен на яичной среде. Штаммы М. mycoides subsp. mycoides типа LC (козьи штаммы) отличаются от типового штамма М. mycoides subsp. mycoides (тип SC, «коровьи штам­мы») размером колоний. Колонии микоплазм типа LC достигают 1 и более миллимнтров в диаметре (LC — large colony — большие колонии), при 0,5 и менее миллиметров у микоплазм типа SC (SC — sice colony — мелкие колонии). Кроме того, «козьи штаммы» более интенсивно растут в жидких питательных средах, расщепляют казеин, более устойчивы к температуре 45° С, способны к росту на агаре с 5% крови барана или крупного рогатого скота.

Идентификация выделенных культур микоплазм. С целью видовой идентификации изолированных микоплазм, помимо вы­шеописанных культуральных признаков, исследуют ферментативные свой­ства, чувствительность к дигитонину, образование пленок и пятен, наличие уреазы, казеиназы, фосфатазы, способность расщеплять аргинин и диффе­ренцируют по критериям, изложенным в таблице 95.

Таблица 95 — Критерии дифференциации микоплазм, выделяемых
от мелкого рогатого скота (Rosendal S., 1994)

Вид (таксон) микоплазм Чувствительность к дигитонину Уреаза Глюкоза Аргинин Фосфатаза Пленки и пятна Расщепление ка­зеина
М. agalactiae + _ _ _ + + _
М. mycoides subsp. mycoides, тип LC + + +
М. mycoides subsp. mycoides, тип SC + +
M. mycoides subsp. capri + _ + _ +
M. capricolum + + (+) а ) + _ +
Таксон F-38 + _ + _ _ +
M. ovipneumoniae + +
M. arginini + +
M. putrifaciens + + + +
M. conjunctivae + _ + _ _ + _
Таксон 2D + + +
Таксон G + + +
Таксон U + + +
Таксон V + + _ _
Уреаплазмы + + _ _ н. д. н. д.
A. oculi _ _ + _ _
A. laidlawii +

[2]

Для серологической идентификации М. agalactiae, M. mycoides subsp. mycoides типа LC, M. mycoides subsp. capri и других микоплазм, изолиро­ванных от овец и коз, при наличии соответствующих антисывороток используют тест ингибиции роста, метод флуоресцирующих антител, РДП и другие серологические реакции. М. mycoides subsp. capri имеет много об­щих признаков с микоплазмами типа LC, но отличается аитигенно. Микоплазмы таксона F-38 проявляют антигенное родство с М. capricolum в РДП, реакции иммунофлуоресценции.

Биопроба. При лабораторной диагностике инфекционной агалактии овец и коз согласно действующей в РФ инструкции биопробу проводят на кроликах (масса 2,5- кг) или, в случае необходимости, на естественно восприимчивых животных (овцы или козы 1—месячного возраста). Животных заражают исследуемым материалом или выделенной культурой микоплазм. Исследуемый материал -гомогенизируют 1:10 в стерильном физиологическом растворе с ингибитора­ми (пенициллин — 1000 ЕД/мл, ацетат таллия —1:2000000), выдержива­ют 1 час при комнатной температуре. При заражении культурой применяют 3—суточную бульонную культуру. Кроликам прокалывают переднюю ка­меру глаза шприцом с тонкой иглой, отсасывают 0,05-0,1мл жидкости и, не вынимая иглы, вводят 0,1-0,2 мл материала. Контролем служит другой глаз, в который вводят 0,1-,2 мл стерильного бульона. Положительный резуль­тат — развитие через 5-2 дней после заражения кератита. Срок наблюде­ния — 30 дней. Овец и коз заражают введением материала в дозе 5 мл подкож­но или в молочный канал или в дозе 2 мл в сустав. Наблюдение за животными проводят в течение 30 суток. Положительный результат — появление клини­ки, характерной для инфекционной агалактии. Больных животных убивают и подвергают бактериологическому исследованию.

Инструкцией по лабораторной диагностике инфекционной плевропнев­монии коз в РФ предусматривается проведение биопробы на 6-2-месяч­ных козлятах. Заражения проводят исследуемым материалом или 3-су-точной бульонной культурой 3-го пассажа. Материал предварительно подвергают обработке ингибиторами (см. выше). Двум козлятам материал в дозе 10 мл вводят внутриплеврально. Наблюдение за животным осуще­ствляют в течение 30 дней. В положительных случаях летальный исход обыч­но наступает через 7-10 суток. На вскрытии обнаруживают характерные патологоанатомические изменения. Трупы животных подвергают бакте­риологическому исследованию.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Вывoз mycopa ocoбeннocти kommyнaльнoй ycлyги
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here